摘要：70例慢性特发性血小板减少性紫癜患者根据其常规骨髓涂片检查及巨核细胞标化技术分为MK增高38例，MK正常24例和MK降低8例3组，对ITP患者的巨核细胞及临床预后进行了研究，发现：MK增高组骨髓各阶段MK增多，爆式巨核细胞集落（BFU-MK）及巨核细胞集落（CFU-MK）正常，MK正常组前原始及原始MK偏低，BFU-MK降低。MK降低组各阶段MK减少，BFU-MK,CFU-MK显著降低。临床上MK增高组对泼尼松疗效较好，而MK正常组和MK降低组的治疗效果差。
作者：李军民， 沈志祥，王振义等
来源（出处）：中华血液学杂志,1994,15(5):251-279
发表日期：1994-5
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作者：李军民， 沈志祥，王振义等
来源（出处）：中华血液学杂志,1994,15(5):251-279
发表日期：1994-5